日前,記者來到將軍澳醫院與阿嫻及其主診醫生曾建倫見面,記者見到阿嫻的外表一如常人,惟當她走起路來顫巍巍的模樣,卻活像一個七、八十歲的老人。
走路不穩似老人
「有次過馬路時對腳突然唔受控制行唔到,好似被人點咗穴咁,好彩有好心途人送我返屋企;另外,好多時去街市買餸,畀錢嗰陣隻手不停震,令我好尷尬。」阿嫻隨口說出患病多年來一些既難忘又痛苦的經歷。
五十二歲的阿嫻,原本是一個典型的女強人,擁有幸福家庭,亦有一份穩定工作。惟至九四年,病魔來襲,令她的人生起了巨大變化。
與兒子相依為命
「最初我都唔發覺自己有嘢,係媽媽指出我動作好慢,之後我就覺得自己唔妥,揸杯水都手震,膝頭哥會突然冇力,最後睇腦科醫生至知患咗柏金遜病。」
阿嫻坦言,柏金遜症令她在剎那間失去人生最寶貴的東西:家庭。其夫在她患病不久便與她離婚,剩她與現年十七歲的兒子相依為命。她更在病發後兩年情況惡化,被迫辭去行政主任工作,在家養病,母子依靠綜援金維生。
由於藥物已無法控制病情,醫生建議阿嫻接受一項「深部腦刺激手術」,在腦內導致震顫的病灶植入電極,利用微量電流達致壓抑身軀抖震的目的,惟病者需自行負擔有關儀器費用,約需十六萬元,實非阿嫻所能負擔,她盼善長捐助,讓她重過新生。