廣西桂平的何燕梅，為了給身患噬血細胞綜合症的5歲半兒子小威(化名)籌錢看病，當街扮演蜘蛛俠，引發民眾廣泛關注。昨日下午，已經返回廣西的何燕梅表示，因小威的病情突然加重，一直未籌足醫藥費，只好放棄治療，沒想到兒子返家途中離世。

何燕梅夫婦去年6月帶兒到來到北京多間醫院治療，但始終未見好轉。今年2月，小威轉到北京京都兒童醫院。4月7日，醫院為小威進行骨髓移植手術。為了給小威看病，家裡已陸續花費約150萬元(人民幣‧下同)。何燕梅為了籌錢給兒子看病，頭戴面罩當街扮演蜘蛛俠，舉牌求路人拍照。不久前，小威病情突然加重，醫院已下達病危通知書，加上目前錢未籌夠，也沒有適合的器官，只好放棄治療。何燕梅稱，兒子出院那天出現便血、肚痛等症狀，消化道也一直在出血。

「不想放棄但不得不放棄，兒子想回家，現在不回恐怕就回不去了。」何燕梅哽咽道，假如有一線希望也不會放棄對兒子的治療；但兒子病情加重後煩躁不安，可能是感覺到自己生命不會長了吧，一直嚷着要回家。二次移植手術最快也要等兩周左右，「他再也承受不起了，可能等不了了」。

為了滿足小威願望，前日下午何燕梅夫婦帶兒子坐救護車從北京出發，趕返廣西老家。昨天，救護車到達廣西全州境內，離家還有4、5個小時的路程，但小威最終沒能堅持下來，於當日中午去世。

小威的父親正在聯絡醫院開出死亡證明，然後把小威遺體存放殯儀館。何燕梅說，按照當地習俗，孩子的遺體是不允許帶回去的，她打算火化後把兒子骨灰帶回家。「他很堅強，也很懂事。」說起兒子，何燕梅很自豪，「兒子走後，我腦海裡一片空白，只有他的影子。」

對於所有關心和幫助過小威的好心人，何燕梅表示由衷的感謝，目前她收到捐款約15萬元，扣除醫藥費等各種開支外，還剩下幾千元。何燕梅說，她想籌建一個基金會，關注噬血細胞綜合症患者，盡自己的力量回饋社會。

北京《京華時報》


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「沒錢，兒子只能等死」貧媽扮蜘蛛俠籌醫藥費( http://bit.ly/29pulV8 )