當年今日

免疫治療新藥 未註冊須自費

蘋果日報 2018/11/24 00:00


【本報訊】可仁BB籌藥費續命事件,惹起公眾對罕見癌症關注。有兒科專家指,本港大部份癌症病童,都獲政府資助接受治療,毋須繳付高昂藥費。惟神經母腫瘤的免疫治療藥物屬新藥,並未在港註冊及引入,故不在資助範圍內。病童要用藥治病,需向當局申請審批及自費約150至200萬元買藥。病童家屬若無法負擔,便要繼續採用傳統治療方案。
7病童患神經母腫瘤
中大兒科學系名譽臨床副教授李偉生表示,本港每年約有100至200宗兒童癌症個案,白血病大約佔33%、腦瘤佔15%,而張可仁罹患、即神經母腫瘤佔8%左右。其他為更少見的癌症如腎腫瘤等。現時有4間公立醫院專門處理兒童癌症,包括威爾斯醫院、瑪麗醫院、伊利沙伯醫院及屯門醫院。其中只有威爾斯醫院、瑪麗醫院會專門處理神經母腫瘤個案。目前大部份病童接受化療、電療或做手術,在公院都毋須繳付高昂費用。惟眾多兒童癌症中,以神經母腫瘤情況比較特別。因為針對該病的免疫治療藥物只有一種、即「Dinutuximab」,為現時本港未註冊的藥物,故未能用於臨床治療上。病童要用藥需經醫管局向衞生署申請,待審批後再自費買藥。

李偉生指出,現正有7名患神經母腫瘤的病童,正接受不同階段的治療,他們日後也有機會面對經濟困難,包括可能要傾家蕩產買新藥,冀事件引起各界關注。

新藥「Dinutuximab」過往曾在港作研究用途,兩間大學醫學院一度進行聯合研究,用於治療神經母腫瘤上。另外,也曾有病童家屬自費該藥作治療。臨床上神經母腫瘤患者,採用化療、電療、手術及換骨髓等治療後,5年存活率約30%,若再配合免疫治療,可提升至50%。
■記者梁麗兒