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【武漢肺炎】FDA批准首個武漢肺炎快速測試 45分鐘可知結果

蘋果日報 2020/03/22 08:12

武漢肺炎新型冠狀病毒肺炎COVID-19

美國食物及藥物管理局(FDA)周五晚批准首個武漢肺炎快速分子檢測,可臨床或即場使用,約45分鐘就可知結果。
測試由總部位於美國加州的分子診斷公司Cepheid研發。該公司周六表示,FDA向測試發出「緊急使用授權」。按照當前檢測制度,檢測樣本必須送往集中式實驗室檢驗,結果可能得花好幾天才出爐。
Cepheid表示,根據FDA的授權,測試主要運用於診所等臨床場合,但初步主要用於醫院和急症室。該公司指出,這針對武漢肺炎冠狀病毒的診斷檢測,適用於全球逾2.3萬部自動化GeneXpert Systems。
Cepheid總裁科克蒙德(Warren Kocmond)在聲明中表示,此系統無需執行檢驗的使用者接受任何特殊訓練,且能24小時運作。
疫情在美國蔓延,令人擔心醫院因要應付尋求檢測或治療的病人而不勝負荷,故FDA致力提升武漢肺炎篩檢能力。Cepheid表示他們的快速測試將可紓緩醫護設施的壓力。
美國《華盛頓郵報》/路透社
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