（更新：內容）為應對嚴峻疫情，台灣力爭7月接種自行研製的疫苗。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥周日（30日）證實，已於28日與高端、聯亞兩間廠商，各簽約購買500萬劑，同時保留再購500萬劑的選項，但卻引發外界質疑。總統蔡英文今午回應稱，國際疫苗供應量不穩定，「我們一定要有國產」，如果有人有證據指控涉及疫苗公司的股份，當局將會嚴查。另一邊廂，鴻海創辦人郭台銘緊盯BioNTech疫苗採購流程，市場預估，部引進的500萬劑出口價，高價45億元新台幣（下同，約12億港元）。

蔡英文表示，現階段疫情已趨緩，但仍充滿挑戰，現階段要持續降低確診案例，並降低對經濟衝擊，三級警戒還在持續，大家沒事不要出門，及要避免群聚。

她又指，目前國際疫情仍然險峻，疫苗供貨相當緊張，各國都希望盡快取得疫苗，她每天緊盯向外國訂購的疫苗，希望能早日抵達，讓民眾安心。也因為此，台灣一定要有自製的疫苗，並列為國家戰略優先項目，否則會處處受制於人，亦會受國際供需失衡所影響。

蔡英文對於近日民間熱心幫忙尋找疫苗表示感謝，她強調政府很願意與民間合作，確保疫苗安全，沒有阻擋的問題，而行政院早前亦已宣佈與企業分別由內政部、經濟部成立窗口，政府也會確保疫苗來源的安全、可靠。

對於外界質疑蔡英文涉及與疫苗公司股票的問題，她強調相關財務情況都是公開，可以查證，如果有人有具體指控，當局將依法嚴查。

今日外界其中一項質疑是高端疫苗目前仍在等待第二期測試結果，且實驗樣本數目太少，第一期僅45人，第二期亦只有3,700人，都與國外三期、數萬人次實驗有差異。一名民眾今日入稟台北高等行政法院，要求政府在6月底前進口足夠的疫苗。

向法院入稟的是台灣「下一代幸福聯盟」召集人曾獻瑩，他表示根據《傳染病防治法》規定，在傳染病有發生可能或已經發生時，政府可以先買藥品，檢驗跟文件可以後補，或是無此藥物以外的替代藥物時，可以先買先用。他認為，目前疫情嚴重，政府應簡化行政、文件等程序。

曾獻瑩認為如果按照正常程序，疫苗恐怕來不及，他希望過司法介入，可讓政府能盡快引入疫苗。

至於台灣自行研製的疫苗，其中一款由高端疫苗研發，資料顯示，第一期接受測試的共45人，分析結果顯示疫苗具安全性，無受試者發燒等常見副作用。第二期接受測試的則有3,700人，已於4月底完成第二劑接種，最快5月底或6月上旬有分析結果。高端又指，已將數批疫苗提供食藥署測試，若數據達標，下月將依法申請緊急使用授權（EUA），最快7月開始供應。

對於台產疫苗僅進入二期實驗，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中周日（30日）表示，任何臨床試驗都可能成功或失敗，需要科學證據來證明疫苗效力，他說：「只能說目前還算順利，都有給予支持，沒有說二期一定會成功，但希望能成功，這都是一個佈局，現在透過採購國外疫苗，接下來加上國產疫苗，就會比較足夠。」

長庚新興傳染病新興病毒感染研究中心主任施信如向台灣《蘋果新聞網》表示，指揮中心的決定，是為因應國產疫苗將來的逼切需求做準備，如果疫苗第二期試驗的結果理想，就能及早開始量產。他又說，世衞日前曾比較BioNTech、莫德納（Moderna）及阿斯利康（AstraZeneca）等疫苗的中和抗體效價，當血液中和抗體效價越高，亦可證實疫苗的有效性越高，代表不一定要第三期試驗，也可先從有緊迫疫苗使用需求的國家，可先使用第二期臨床的數據來證實疫苗有效性。

施信如續指，指揮中心先簽約是在疫情嚴峻時「兩害取其輕」的做法，但相信合約中會有附加說明，若疫苗中和抗體效價實在太低，仍然不會讓民眾接種；此外，若要做第三期臨床試驗，目前亦只能「邊打邊做」，讓有意願的民眾在被告知的情況下，在接種疫苗同時參與。

台灣政治大學法律科際整合研究所副教授劉宏恩表示，BioNTech、莫德納及阿斯利康疫苗均是經過第三期臨床試驗才獲許可，「去年10月衞福部食藥署一公告國產疫苗EUA的標準只需要做臨床試驗第二期，且受試者人數3,000人以上即可，我就覺得非常擔憂！」

孔祥琪周日（30日）亦在其Facebook專頁「日本自助旅遊中毒者」上稱，目前國際大廠均是完成第三期臨床試驗後才上市，「全世界這一年來做完第二期就直接EUA的，只有中國和俄羅斯兩國。當然他們的第二期人數都比較少，不到1,000人。我們的第二期有故意增加人數到3,000人。但這樣能不能取代第三期？我想這裏就很見仁見智了。」

時代力量今日則發表題為「國產疫苗第二期試驗未完成，衞福部急着簽約採購為哪樁」的聲明，指高端及聯亞疫苗目前尚未完成第二期試驗，然而衞福部就急着簽約，亦未揭露合約採購價格部分，於資訊揭露上並不完整，且高端急着發出消息，容易引發外界對其營業收入增長之遐想，繼而購入該公司股票，呼籲金管會應立即對外公開說明。

在台灣證券櫃枱買賣中心上市的高端疫苗（6547.TW），一開市即跌10%停板，報350.5元新台幣（約98.1港元），櫃買中心則表示，該中心每日透過監視系統，檢視股票交易，若發現股價異常，即啟動監視機制進行查核，一切都按照規定進行。

與此同時，郭台銘日前在Facebook發文表示，會委託廠商向政府提出申請，並強調「預計申請500萬劑德國BioNTech疫苗，未來若核准進口，將由德國空運直抵台灣」，更揚言要在72小時內提出申請。其幕僚、永齡基金會執行長劉宥彤今天表示，「目前我們是依照主管機關要求提出8項文件內容，除了公文書寫外，8項要確認執行的可能性，我們需要了解實際執行狀況，在昨天傍晚郭台銘先生跟所有團隊說，要求72小時內完成所有的項目跟方法，預計最晚到周三，我們如果準備好了就會在下一個階段提出申請。」

據台《蘋果新聞網》指，香港政府從德國購買BioNTech每劑疫苗的FOB（出口價）成本為30美元，但這並未包含空運、冷鏈、報關、檢驗、貼標、分送、接種等各種後續相關的成本，如果全部都包含在內的話，每劑的費用至少還要增加50%以上。市場預估，郭台銘這次引進BioNTech疫苗500萬劑，若只估算出口價，就要高達45億元。

台灣《蘋果新聞網》

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