衛生署今日接獲醫療儀器供應商MedtronicInternationalLtd通知，有關其對EnTrust及Escudo某些型號的植入式心臟去纖顫器所作的自願修正行動。

據Medtronic提供的資料，受影響的植入式心臟去纖顫器包括以下EnTrust型號：D153DRG、D153VRC、D153ATG、D154VRC、D154DRG和D154ATG；以及以下Escudo型號：D144DRG和D144VRC。當中，只有EnTrustD154VRC和D154ATG型號曾於本港發售，而該些儀器現已沒有在本港銷售。

Medtronic已確認問題起因於儀器電池容量消耗時，電池內部出現短路。至今沒有收到由此問題引起的病人死亡或嚴重受傷報告。

Medtronic的資料顯示，本港有51名病人曾於公立或私家醫院植入上述兩款產品。生產商現正聯絡受影響病人的主診醫生，通知有關問題及跟進處理的建議。衛生署促已植入受影響儀器的病人如有不適，應即求診。該署並已通報醫院管理局、私家醫院、有關機構及醫學組織，及會繼續監察事態發展。