「或許，將來某一天，我走在大街上，會有一雙眼睛可以認出我，他會知道，這個人是我的媽媽。」浙江杭州單親母親汪華君，多年來一直與兒子相依為命。不幸的是24歲兒子得了「肌張力不全」（dystonia）的罕見疾病，將不久人世。汪華君毅然決定在兒子去世後，捐出他的眼角膜。

汪華君的兒子琦琦，今年24歲，身高1.8米，長得充滿陽光氣色，很喜歡運動，脾氣特別好。汪華君和琦琦的父親很早就離婚，對方亦已去世。這麼多年，她和琦琦一直相依為命，母子感情非常好。可以說，琦琦就是她的整個世界。

琦琦得的罕見疾病，名為「肌張力不全」或「肌張力障礙」，根據病歷顯示，症狀主要包括神經肌肉變性、抽動症，以及面部神經麻痹和癲癇等。醫生說，這種病在現在的醫學界依然是一個難題。「兒子第一次發病差不多在8年前，上初中，起先的症狀是眨眼睛，控制不住地多動，再後來咽部經常發出異響，想咳嗽又咳不出來。」汪華君說，後來通過藥物控制了病情幾年，但琦琦的病情越來越嚴重，「2014年去浙醫二院檢查時，已經出現了腦萎縮的症狀，但無法查出原因。」這些年來，不管大小醫院，還是民間偏方，汪華君都像抓住救命稻草一般，再遠都會帶兒子去醫治，但效果甚微。

住院前兩年，他就一個人坐在沙發上看電視，旁邊放了一個膠桶，直接可以方便。「因為智力的衰退，他漸漸地只能看一些動畫片。」從今年上半年開始，琦琦有時候吃飯喝水，到了喉嚨裡咽不下去，都會噴出來。再後來，琦琦就不能說話，連路也不能走了。現時，琦琦唯一還能吃得下去的食物，就只得乳酪。上月3日，汪華君曾開車把琦琦帶回嵊州老家，讓他和外公外婆見面。沒想到，回到杭州後的第二天，琦琦的病情一下子惡化，急緊入院。

這幾天，琦琦病情再度變趨嚴重，甚至指甲和嘴唇顏色都會突然發黑。汪華君已感到，兒子已到了彌留之際。汪華君決定，待兒子離世後，把他的眼角膜捐獻出去，希望兒子能以另一種方式存在於人世。

《錢江晚報》