【蘋果暖流】
患上罕見龐貝氏症的6歲小女孩淇淇，因先天缺少分解體內肝醣的酵素，需要每月注射11.2萬元藥物，防止積聚的肝醣影響肌肉功能，並引發心肺衰竭奪命。惟即使雙親辛勤工作，仍無力負擔愛女藥費，現時全靠善長的支持，才能讓淇淇繼續成長！

很懂事從不扭計

小小的身軀雖患頑疾，卻無阻淇淇好學的個性。今年9月，她將入讀特殊小學一年級，父母對她充滿期待，「佢同普遍小朋友一樣，鍾意做手工，鍾意俾人讚賞」，淇淇母說。淇淇現在每星期安排上三天特殊幼稚園，已懂得閱讀簡單的英語句子和數學加法，尤其喜愛做剪紙手工。她又指，淇淇很懂事，父母外出工作時從不「扭計」，會自己完成功課後午睡和做手工。
記者探訪當日，淇淇和父親合作完成手工，其間父親在旁細心叮嚀，淇淇也會「人細鬼大」地跟着說。淇淇父笑說：「呢啲係小朋友心性，學大人講嘢。」淇淇父母盼愛女長大能自立，學習使用電動輪椅。善款現不足以應付淇淇三個月藥費，其雙親的願望有賴《蘋果》讀者捐款達成！

淇淇小檔案

•2007年向《蘋果》求助藥費
•2008年獲醫管局資助藥費
•2011年遭醫管局以肺功能轉弱停止資助，再向《蘋果》求助，獲善長辛先生與藝人古天樂分別捐出84萬元與7萬元續命
•至2013年初累積收到逾180萬元善款，惟剩餘善款約30萬元，淇淇再陷斷藥窘境

「小穎淇」捐款編號：C2370
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