該藥廠內部質檢時發現,試紙在使用時吸血量不足,導致血糖讀數低於實際水平。美國食品和藥物管理局(FDA)指,涉及的六款試紙共有三百多個批次,合共逾3億份,主要在美國和波多黎各銷售,生產時間在今年1至5月。試紙可能是由於存放時遇熱,或存放時間太久致出問題。
衞生署與本港雅培跟進後,證實其中兩款有在本港市場銷售,包括PrecisionXceedProBloodGlucoseTestStrips及MediSenseOptiumBloodGlucoseElectrodes,藥廠會在本港進行全面回收。
醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示,醫院主要靠驗血測試病人的血糖,監察血糖水平,但私家診所及病人普遍使用糖尿試紙,若血糖讀數錯誤會危害病人,「如果試紙讀數比實際低就好危險,因為病人會誤以為自己控制到血糖,可能無形中又食多咗糖份」。
根據FDA資料,除上述本港有售的兩款血糖試紙外,美國回收的還包括PrecisionXtra、Optium、OptiumEZ及ReliOnUltima四款血糖試紙。