家豪就讀於特殊學校紅十字會甘迺迪中心,他是該校七名高考生之一,亦是身體最弱的一位,但仍考得全科及格的成績。「呢個成績自己都算滿意,我希望可以入讀城市大學嘅公共及社會行政學系,因為一路以嚟都好多人幫我,希望第時我可以幫番其他人。」揹着呼吸機,氣若游絲的家豪對記者說。
「呢個仔好有理想」
對於兒子堅毅不屈的求學精神,家豪父母感到既安慰又驕傲。「呢個仔係好堅強,好有理想嘅,如果佢讀到大學,我哋一定支持佢,不過,家豪身體愈來愈差,返學好大陣仗,我哋一定要幫佢整妥部電動輪椅、搞掂部呼吸機先放心,𠵱家就係煩緊呢筆錢。」五十九歲的陳父歎道。
「冇輪椅生存唔到」
家豪是家中的幼子,出生的時候並沒有異樣,直至八歲那年,因為經常無故跌倒,四肢乏力,父母帶他四出求診時才證實患有杜興氏肌肉營養不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD),屬肌肉萎縮症的一種。這些年來,家豪每吋身體也被蠶食萎縮,目前已陷於全身癱瘓,且要長期借助呼吸機來維持正常呼吸。瘦骨嶙峋的家豪對記者表示:「冇咗部呼吸機、冇咗部輪椅,我生存唔到。」
由於陳家家境清貧,家豪現時使用的醫療及復康器材全賴撒瑪利亞基金撥款資助購買,但保養及維修費用則要他們自行承擔,單是這方面的支出已很大。陳父指出:「淨係呼吸機嘅保養費一年已經要九千蚊,另外,佢部電動輪椅又要換腳踏,大約要五千蚊,重未計其他濕濕碎碎嘅零件費,我哋真係好吃力。」