「我成日問醫生有冇安樂死，因為我實在太過辛苦，一係就痛到死，一係就成個人僵硬晒唔郁得，做人做到咁，重有乜心機。」臉色蒼白的阿釗低聲地說。
僅靠藥物短暫活動
五年前的今日，阿釗做夢也想不到自己今日會變這般模樣。當時任職五金舖的他，常覺四肢疼痛，原本以為風濕骨痛，豈料檢查報告結果顯示他患了柏金遜症。患病初期藥物仍能控制身軀顫抖，惟病魔迅速蠶食他的身體機能，阿釗現時須靠柺杖走路，喪失了自我照顧能力。
「佢試過幾次喺屋企跌倒，又試過食食吓飯因為藥力過咗而突然僵硬，嘢都吞唔落，我都好驚佢一個人喺屋企會有意外，好大壓力。」吳太歎道，阿釗平日要趁藥物生效後的半小時才可自行沖涼、吃飯，時間一到便又「打回原形」，箇中痛苦，不足為外人道。
阿釗的主診醫生梁顯信表示，阿釗的病情已達到藥物無法控制的地步，四肢亦已出現不自主動作，顯示其病情十分嚴重。
阿釗的另一名主診醫生、中文大學腦外科主任潘偉生教授認為，阿釗需要盡快進行深部腦刺激手術，利用植入腦內的兩條電極產生的電流控制顫抖，同時亦可減緩惡化速度。病人需要自行負擔購買儀器的費用，一部需費七萬多元，由於阿釗病情嚴重，腦部兩邊均需植入電極，費用合共十五萬八千多元，然而能成功申請資助的個案甚少。