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【預算案】治罕見病新藥兩月後抵港 陳肇始:未註冊需臨床評估

蘋果日報 2018/03/01 15:42

預算案周佩珊脊髓肌肉萎縮症

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患罕見病脊髓肌肉萎縮症(SMA)病人周佩珊去年到特首辦公室請願,盼政府引入新藥,讓患者得以治療。食物及衞生局局長陳肇始表示,今早與行政長官林鄭月娥探望周佩珊,告知最新的藥物資助安排,政府已與藥廠達成協議,治療脊髓肌肉萎縮症的新藥將引入本港,料兩個月完成相關手續。她指,政府一直努力與藥廠溝通,亦知道林鄭曾親自寫信予藥廠。她指,藥物本身並沒有在港註冊,即使藥物抵港,仍然需要時間作臨床評估。
醫管局行政總裁梁栢賢指,新藥物抵港後,只會給予SMA的「TYPE 1」患者,專家已擬定臨床指引,兩至三個月後可以讓患者正式使用;至於「TYPE 2」患者,當局正收集相關數據,冀年底可引入。藥物註冊程序正在進行。
另外,有50多年歷史、擁逾1,800張病床的伊利沙伯醫院,一直有傳會在2024年啟德醫院啟用後,改裝成為「超級日間手術中心」,惟昨日公佈的財政預算案,卻首度定調為於伊院現址「興建一座新醫院」。陳肇始今日開腔回應指,伊院現址可以是重建或興建一座新醫院,當局仍在商討。她又指,伊院已經殘舊,需要翻新,惟未定醫院的性質。被問到假如伊院現址有新醫院,伊院的名稱能否保留,陳肇始表示「(新醫院)叫咩名都唔重要」。她又稱,伊院現址沒有任何土地預留作擴建之用。
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何柏佳攝