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【Project Dream】名設計師 助妥瑞症少年重拾夢想

蘋果日報 2017/12/16 00:01

妥瑞症

「我只想身體健康」對於現年20 歲的何俊廸(阿廸)是遙不可及的夢,小學六年級時經精神科醫生被診斷為妥瑞症,身體會不由自主抽搐,甚至咆吼大叫,所以常常被人誤解及歧視。
旁人眼中,阿廸是個怪人,但是在一眾老師眼中,他卻是一個熱愛生命,亳不退縮的少年,五年前,幸得名設計師梁顯智(Clifton)的「Project Dream」計劃,才可一嘗小丑夢。
設計師︰助學生有一技之長
畢業全球三甲室內設計學府Ryerson University的名設計師梁顯智,2012年成立「Project Dream」計劃,並在「星之子」陳易希的母校譚李麗芬中學,實行助學生實現夢想,小至資助一對波鞋﹑一個訓練課程﹑大至研發器材,更出錢出力為學校設計讀書室。去年該校的學生研發的自潔門柄,贏得日內瓦國際發明金獎,他亦有份資助。
Clifton指,支持小朋友的夢想,意義比拿多少錢出來更大,希望可以幫到他們日後,多一技之長去謀生。
當中阿廸的故事,最令他動容和鼓舞。一個無法控制身體抽搐的青少年,竟然在單輪單車上活得那麼輕鬆自在,與常人無異。不論是扯鈴﹑扭氣球﹑單輪單車等雜散表演,令人大開眼界。
Clifton坦言,阿廸都沒有放棄自己,又不是躲在家裡,不找工作。當年他要求的銀碼是很少,只是數百元買表演的器材,一個微小的要求,讓他可以實現夢想,何樂而不為?
妥瑞症少年盼入馬戲團
訪問當天阿迪面對鏡頭時,身體也忍不住抽搐。「小時候已有這個病(妥瑞症)會令我的身體會不由自主抽搐,喉嚨肌肉失控,會發出奇怪聲音,但我不是故意的,只是控制不了。」他慢慢解釋。
阿迪續說,「小時候有同學會模仿我,故意嘲笑我,那時候脾氣控制不了,會跟他們嘈,但現在長大,成人世界比較容易接納。這個病需要每天服藥治療,但副作用很大,又嘔吐﹑頭痛﹑很累,不過現在轉了新藥,情況好少少。」
他希望社會更多人認識妥瑞症是什麼,也不要太介意,以為他們異於常人。他亦很感激Clifton的資助,希望未來入馬戲團表演,可以認識新朋友,交流表演的心得。
當訪問一完,他便急不及待表演,扯鈴一下子就拋到十多層樓高,在座的師生無不拍手歡呼。
旁白﹑記者︰吳美茸
攝影︰周志堅﹑何家達
剪接︰錢紹燦
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阿迪表示,因為患病,令他無法獲得一份長工,只可靠雜耍兼職,維持生計。(由受訪者提供)
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梁顯智更出錢出力為學校設計讀書室。(何家達攝)
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