【本報訊】連串藥物事故促使港府提升藥業規管，食物及衞生局局長周一嶽指出，藥廠須額外投資才能符合新要求，間接促使藥物價格上升。業界估計藥價或因而上調兩成。
周一嶽昨日表示，港府已完成巡查25間獲得「良好製藥規範」（簡稱GMP）的藥廠，沒有發現嚴重問題，但不排除陸續有意外發生。他又認為一連串規管措施可能增加製藥成本，「當然可能間接影響藥物價錢，我相信唔會有認真好大嘅幅度。」

鄭家富提18項改善建議

醫管局去年度的藥物開支為23.8億元。香港醫院藥劑師學會教育總監崔俊明指，以每顆售5仙的本地藥為例，受嚴謹規管並有條碼的同一外國製藥物售6至7仙。若果醫管局日後要求藥廠提交微生物測試報告及設藥品條碼，或促使藥價上升兩成。他指，醫管局成立藥物品質保證辦事處必須增聘最少10人，又須更新條碼系統，會增加公帑支出，但用得其所，「呢啲錢值得使，家好多應該做嘅嘢冇做到（指規管）。」
醫藥經銷業協會會長葉婉婷說，若果業界為藥品加上條碼，須增設電腦條碼系統，並聘請人手製作及貼上條碼，預計總成本因而增一至兩成，藥價也會隨之調整。
民主黨立法會議員鄭家富研究本港及外國藥物監控制度後，昨日提出18項改善建議。他指香港嚴重落後於大部份先進國家，建議港府效法澳洲，派員到藥物原產地審視其GMP水平，才批准有關藥物註冊，尤其是內地廠房。他又建議政府向立法會追加二千多萬元撥款，增聘84名藥劑師，加強藥廠巡查；提升本地GMP認證並與新加坡看齊；藥廠內部審計由第三者參與；收緊發牌制度，只向醫生或藥劑師發出進口處方藥物牌照。