今年3月底二讀通過的《2014年藥劑業及毒藥(修訂)條例草案》，要求負責為GMP資格藥廠檢定藥物的「獲授權人」註冊制度，只需報讀短期培訓課程取得指定資格後即可擔任，遭藥劑師工會質疑缺乏高水平專業資歷操守的註冊藥劑師「守尾門」，不單對藥劑製品質量監管有風險，更影響註冊藥劑師生計。

工會又不滿政府委任的「藥劑業及毒藥管理局」，管理範圍包括頒布業務守則，甚至有權取消牌照，權力甚大，惟11名委員當中只有3名註冊藥劑師，未能反映社區藥房藥劑師的意見之餘，業務守則也可能因不熟悉行業運作而變得不切實際。工會質疑政府是否為維護醫生利益、便利執法以保運作暢順，要求將代表人數提高5至6人。

因應09年有公立醫院派發含毛霉菌的痛風藥「別嘌醇」，導致病人服用後死亡，食物及衞生局成立「藥物監管制度檢討委員會」並提出75項建議，當中16項要修例配合，有關草案已於3月底通過二讀立法程序。