【本報訊】食物及衞生局研究控告歐化藥業，正諮詢律政司意見。據悉，衞生署驗出該廠用作製造藥丸的原材料澱粉質含有真菌，卻未有超標，故署方一直只公佈原材料沒有問題。但業內人士批評，正由於原材料含菌，與化學成份混合製成顆粒並存放多日，就滋生大量毛霉菌，免疫力極低患者服食後感染死亡。
衞生署本周初公佈歐化痛風藥的化驗結果，署方連日來強調原材料沒有問題，卻驗出半製成品顆粒每克含菌量達4,100粒，是因為該廠把藥物的化學成份與輔助成份，即粟米粉等澱粉質混合後，在攝氏25度環境下存放5至14日不等，霉菌因而大量滋生。

據悉，衞生署在原材料的澱粉質也驗出含菌，發言人昨晚回應本報查詢時證實，按規定每克原材料不能含有超過100粒真菌，即霉菌，但該署在歐化原材料中驗出每克含少於十粒霉菌，即未有超標。
食物及衞生局副局長梁卓偉表示，會諮詢律政司意見是否檢控歐化。其中一名死者的遺孀今日約見瑪麗醫院行政總監賴福明，研究向藥廠及有關當局索償。醫管局的專家小組正跟進有問題的藥物，亦會翻查已逝世及高危病人的病歷，追查有否其他病人感染毛霉菌。
據悉，在屯門醫院去世的血癌50歲女病人為非法入境者，上月中到該院求醫，治療血癌期間，院方處方歐化痛風藥別嘌醇以控制尿酸飆升，其後病情惡化，上周六死亡，已交死因裁判官處理。