美國食品及藥物管理局前日公佈,三名牛皮癬患者使用Raptiva逾三年後,出現罕見的腦部感染,兩人死亡;另有一宗懷疑個案。歐洲藥品管理局指,有關藥物的好處已低於其風險,建議立即停售。藥物製造商德國默克公司表示,會配合當局將風險減低。
本港衞生署證實,該藥為本港註冊藥物,須專科醫生處方,但藥廠已即時停止入口及出售有關藥物,並會發信通知專科醫生,署方暫未收到有人使用該藥後不適報告。
香港醫院藥劑師學會教育總監崔俊明稱,Raptiva為生物製劑類皮下注射藥物,主要用於治療牛皮癬,但公立醫院未有使用。他指,由於藥物能抑制免疫系統,患者或會出現感染,藥物說明書註明出現腦部感染的風險低於1%,提醒患者向醫生查詢藥物副作用。
皮膚科專科醫生史泰祖表示,鑑於不少醫學雜誌提及該藥的副作用,近年行內已減少使用,他表示,曾有患者在用藥期間感染肺癆,但未有聽聞嚴重感染個案。