武漢肺炎︱輝瑞向FDA申請疫苗許可 最快下個月上旬推出市場
蘋果日報 2020/11/21 09:12
輝瑞向FDA申請疫苗許可。
美國輝瑞藥廠以及BioNTech周五已向美國食物及藥品管理局(US Food and Drug Administration,FDA)申請緊急許可，推出旗下的新型冠狀病毒疫苗。FDA將會審視輝瑞提交的數據，英國廣播公司指美國官員預計，如果一切順利，最快可以在12月的上旬推出市場。
輝瑞以及BioNTech研發的疫苗，曾在4.1萬人身上測試，藥方指疫苗有效率達94%以上。輝瑞更指，如果獲FDA批出許可，疫苗可以在一日內出廠及運送給訂戶。當中英國就訂了4000萬劑，英國政府期望年底前可以分配到1000萬劑。
自疫情爆發後，全球多家藥廠相繼加入研發疫苗，如果輝瑞真的能夠獲批，那麼在新病毒出現10個月內量產出疫苗，將會成為一個新紀錄。
英國廣播公司
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