患小腦萎縮症的黃遠清，眼睜睜看着身體機能日復一日衰退，走着同患此病母親所走過的路，惟其鬥志絲毫沒退減，積極享受人生每分每秒。身為香港肌健協會會員的他，參與義務工作不遺餘力，現盼有一部電腦，以便在家製作會訊，為病友提供交流橋樑。

小腦萎縮症可怕之處，在於它會逐漸蠶食病者活動能力，這點阿清比任何人清楚，因其母親亦患此病，並於數年前併發肺炎病逝。
「嗰時媽媽只係六十幾歲，連食嘢都食唔到，要人餵佢，所以最初我知自己有呢個病都接受唔到，自怨自艾，成日問點解揀中我，後嚟經朋友同社工開解，就睇開咗。」阿清說。

身體機能漸衰退
五十歲的阿清原職石礦場工人，有妻有女，原本生活愜意。然而，九三年他發覺說話及行動出現困難，後證實患小腦萎縮症。在他最需要別人支持的時候，與妻子因感情破裂離婚，女兒跟隨妻子生活，留下他獨自面對病魔煎熬。
阿清的身體機能每下愈況，前年開始要借助學行架走路，視力亦受到影響，可幸他現時仍能勉強應付日常生活，例如煮食及洗澡等。