印度南部泰倫加納邦（Telangana）一名8歲男童，天生患有罕見的阿伯氏症候群（Apert Syndrome），顱骨、面部和手腳畸形，手指腳趾全部相黏，無法拿取東西及穿鞋子，亦有智力問題。醫生指他的病可以治療，但因男童家家境清貧，他至今還未接受治療。

阿史萬斯（Aswanth）3歲起雙手手指、雙腳腳趾已出現相黏的情況，智力也比一般孩子低。他的父母留意到兒子症狀，一開始沒有放在心上，加上家境貧寒，就沒有帶兒子看醫生。

2年前他的父母見兒子病情越來越嚴重，於是變賣家產為他治病，至本年7月阿史萬斯病情加重，再也無法拿起物品，也穿不上鞋子，慶幸的是他還能下床行走。

醫生說治療阿史萬斯的手術費用需要150萬盧比（約18萬港元），否則他的手腳畸形會變得更嚴重。阿史萬斯父親是一名洗車工，母親則是家庭主婦，一家人無力為兒子籌醫療費，一名村民得知後，協助在網上分享阿史萬斯的遭遇，目前為他籌得14萬盧比（約1.7萬港元），離手術費用還有一段距離。

馬來西亞詩華資訊