【本報訊】澳門一名60歲家庭主婦疑感染克雅二氏症，她曾在美國、中山及香港就醫但未見改善，前日回澳門，現於仁伯爵綜合醫院（山頂醫院）留醫，情況嚴重。澳門衞生局指，患者10月逗留美國期間出現半身麻痹，隨後出現肌肉抽動、肢體無力和說話困難等並加劇，診斷為散發性（偶發性）克雅二氏病極可能病例。腦神經科醫生稱克雅二氏症患者一般在病發3至6個月死亡。
澳門衞生局指，患者為60歲澳門居民，據患者接觸史、家族史和臨床表現、腦電圖等檢查，診斷她為散發性克雅二氏病極可能病例；確診克雅二氏症需以腦組織病理檢查，一般生前只能作極可能的診斷。

大部份病人半年內死亡

克雅二氏症屬傳染性海綿狀罕見腦病，相信由具傳染性的變質蛋白在腦內積聚引起。此症分經典型和變異型，變異型和進食瘋牛症牛製品有關，經典型再分偶發性、遺傳性和醫源性，偶發性病例原因不明，發病率為每年每100萬人約1至1.5人；病人會漸進癡呆如記憶力衰退、步履不穩和四肢運動失調，其後四肢與軀幹抽搐。
腦神經科專科醫生麥煒和指，因進食瘋牛症肉製品感染克雅二氏症個案幾近絕迹，現最多為偶發性出現。香港每年約有10宗個宗，但無有效治療，只能選用實驗性藥物，大部份患者會在病發後3至6個月死亡。至於傳染性物質朊蛋白存在病人的腦和脊髓中，一般接觸不會傳播。
■記者嚴敏慧