杜氏持續性肌肉萎縮症（DuchenneMuscularDystrophy，簡稱DMD）乃一種常見的遺傳性肌肉疾病，是透過X-染色體傳給下一代，所以通常只發生在男性身上。歐美統計報告顯示，每三千五百名男嬰中就約有一名患者。
大部份患者出生時均為正常，但會較遲開始走路，一般在十五個月後。病童通常在五歲前發病，肌肉會逐漸變得無力，活動能力變差，容易跌倒，上落樓梯顯得吃力等，小腿也會較粗大。一般在十五歲前會喪失行走能力。由於控制呼吸與行動的肌肉萎縮，如沒呼吸器輔助，大部份患者會於二十至三十歲間，因肺部感染或心臟衰竭等併發症而逝世。
病童須接受長期的定期物理治療，以防止肌肉或韌帶攣縮及關節變形，嚴重的變形則可靠外科手術矯正。合適的輔助器，如腿支架和輪椅，都可幫助病童站立、行走或活動。
數年前，香港大學醫學院兒科學系已在瑪麗醫院及根德公爵夫人兒童醫院開展全面性的肺部復康服務，為DMD及其他神經肌肉病症病童提供適當的呼吸輔助儀器及治療、定期物理治療和全面性的肺部醫療護理，以提升他們的生活質素。
港大「疾風勁草」基金旨在幫助病童及其家人面對危疾，捐款可以致電熱線：28170641，網址：www.hku.hk/paed/rugf/index.html。
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