【本報訊】衞生福利及食物局計劃今年內修改附例，管制PAAG（聚丙烯酰胺水凝膠）進口及銷售，由醫生決定是否使用PAAG物料，香港醫學會批評，當局的做法是將責任推予醫生，在醫療儀器規管方案一日未完成前，醫生及病人只能獨自承擔注射PAAG的後果。
香港醫學會副會長史泰祖醫生昨出席立法會衞生事務委員會會議時，批評政府對使用醫療儀器及PAAG等物質的規管過份寬鬆，「我哋5、6年前已經話彩光、激光要盡快搞，盡快咗好耐，都未做……到𠵱家全香港有幾千部呢啲高能量儀器，又有幾千名從業員，我哋講又話打爛人哋飯碗，我希望政府可以吸取教訓。」

衞福局副秘書長（衞生）何淑兒回應指，計劃今年內修改附例，規管PAAG的使用和只可銷售給註冊西醫，衞生署亦正與內地研究停止在內地生產PAAG，禁止注射PAAG隆胸和輸入本港，最快今年底提交立法規管醫療儀器的方案給公眾討論。
史泰祖批評，政府的做法是把責任推予醫生，「好似歐盟話只可以用於皮膚，醫生就用喺皮膚，美國唔畀用嘅，醫生就唔用，唔可以話由醫生自己決定。」消費者委員會陳黃穗則在會上建議政府管制境外廣告及提供服務的中介機構。
衞生署至今收到119人報稱接受過PAAG隆胸注射，51人報稱有不良反應，8人在港注射，其中3宗懷疑非法行醫，已轉介警方調查，另外有1宗可能涉及醫生的專業不當行為，已轉介醫務委員會處理。警務處處長李明逵昨表示，警方上周接獲衞生署轉介3宗個案，涉及3間未註冊診所，2間位於灣仔，1間位於油尖區。此外，中國消費者協會昨警告消費者，如一定要使用PAAG隆胸，要到有三甲級以上的醫院就診。