【本報訊】妤妤患上的「再生障礙性貧血」罕見兼近乎無藥可治，隨時流血不止或感染惡菌，故盡快找到脗合的骨髓移植是唯一出路。威爾斯親王醫院兒科顧問醫生成明光指出，像妤妤般18歲以下兒童患上再生障礙性貧血的個案，每年少於10宗，一旦無法找到脗合骨髓移植，兩年內存活率僅得20%，此症屬於極罕見疾病，成因不明，部份或與遺傳有關。

新技術須克服排斥問題

成明光指出一旦病人血小板指數低於20，中性白血球低於1，即屬嚴重個案，「（血小板不足）掂吓或撞到都可能會流血，一旦腦出血不止，更加會冇命；若白血球過低，抵抗力唔好，則容易感染細菌，例如傷風咳都會變成肺炎等」，因此必須移植骨髓，一般會由病者家人捐出骨髓，兄弟姊妹有25%機會脗合，成功移植率達八成，但若家人不脗合便須先進行免疫治療，若仍不成功才會在本港和骨髓庫尋找非親屬的骨髓，但過程漫長。
妤妤另一希望是試驗中的療法，她父母透露，主診醫生曾建議採用新引入的「半相合骨髓移植」技術，因兒童遺傳基因各有一半來自父母，因此醫院會同時抽取父母幹細胞，在實驗室內取走引起排斥的T細胞才移植到患病孩子的身上。成明光指出，此新技術有超過一半成功機會，但必須先克服排斥問題。
■記者郭美華