法國國家衞生和醫學研究所在周日公佈，歐洲展開針對武漢肺炎的臨床試驗，當中會測試4種治療方法的效用，法國有800名重症患者，當局已開始招募願意參與實驗的患者。

試驗項目負責人、法國傳染病學專家阿代爾表示：「分析沙士、中東呼吸綜合症（MERS）和武漢肺炎3種冠狀病毒的相關科學文獻後，我們得出一份將要測試的抗病毒分子清單，即是瑞德西韋、聯合使用洛匹那韋和利托那韋、洛匹那韋和利托那韋組合與β干擾素相結合，以及羥氯喹。」即將進行的試驗，目的是評估上述4種療法的效用和是否安全。

阿代爾表示，這份清單是根據世界衞生組織提供的優先治療方法清單編制的，臨床試驗的優點是可以隨時根據治療結果進行改進和調整。參與測試的國家有比利時、荷蘭、盧森堡、英國、德國和西班牙等多個歐洲國家，一共3200名患者。

法國有至少800名住院的重症患者，招募工作即日開始，阿代爾指︰「最初我們將在巴黎、里爾、南特、斯特拉斯堡和里昂5地的5家醫院開展試驗，逐步擴展到至少20家醫療機構參與。」

屆時分配給特定患者的治療方法是隨機的，但患者本人和醫生知道使用的是哪種療法，15天療程後進行評估。阿代爾表示，這意味無效的治療方法可能很快就會被放棄，被研究過程中出現的其他方法所取代，「因此，我們將能根據最新科學數據做出實時反應，以便為患者提供最好的治療。」

新華社

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