【本報訊】全港有378名地中海貧血症患者，每日要花近12小時利用打針機把排鐵藥物注射到皮下，嚴重影響正常生活。現階段有一種名為地拉羅司的新口服藥物，服藥時間短且副作用少，但政府為節省成本，把它定為第三線藥物，不是廣泛使用，如患者自費購買，每月需花費最少2萬多元。有立法會議員炮轟政府不人道，為省成本而犧牲患者基本生活質素。
16歲的桐桐出生7個月後發現患上地貧，需每4周一次接受輸血治療，但會令身體積聚過多鐵質，故她3歲起接受每周5次，每次12小時的皮下除鐵注射治療。每日她要在下午5時回到家中注射藥物。

鄰近地區免費供藥

桐桐14歲時，開始轉服每日1次的新口服藥物地拉羅司，代替皮下注射，生活才逐漸回復正常，下課後可留校參加戲劇班。但桐桐母親表示，因自己是公務員才可按公務員福利向政府討回每月2萬多元藥費，但桐桐滿18歲後，則要自資買藥，「我成份人工畀晒出嚟都唔夠！」
香港地中海型貧血病協會指出，如把地拉羅司訂為第一線藥物，政府每年要多付2,400萬元，比第一線及第二線藥物的1,200萬元多兩倍。公民黨立法會議員梁家傑表示，現時全球有20多個國家及地區，包括澳門、台灣、日本等，都由政府免費提供新藥，但港府為節省成本，把新藥訂為第三線藥物，是不人道，「有錢先有得醫，香港真係好丟架！」