衞生署同意藥物批發商顯榮行從零售商回收3個批次的抗抑鬱藥Apo-Fluoxetine20mg膠囊(註冊編號:HK-41383),批次編號為KT8932,KZ8595及ME3862,因有關批次有潛在安全問題。
衞生署的監察系統發現,加拿大藥物監管當局宣佈回收數個批次的Apo-Fluoxetine20mg膠囊,因製造有關批次的有效成分原料,可能不符合其有關雜質(異丁基乙烯基甲酮)的規格。
衞生署至今沒有接獲與使用該產品的不良反應報告,已要求顯榮行與加拿大製造商聯絡,提供進一步資料及詳細的調查報告。
Apo-Fluoxetine20mg膠囊含有氟西汀,是用作治療重度抑鬱症的處方藥物。根據顯榮行的資料,由2014年3月起,已有約2,727樽100粒裝受影響批次的膠囊供應予私家醫生和藥房。
顯榮行已設立熱線解答有關查詢,電話:25660562。