虹伯所患的「骨髓化生不良症候群」(又稱「骨髓增生異常綜合症」，Myelodysplastic syndrome，MDS)，是一種骨髓造血系統的疾病，本港血液及血液腫瘤科專科醫生梁憲孫指，這屬於骨髓病一種，患者的骨髓幹細胞（bone marrow stem cells）出現基因突變，導致骨髓功能變化，影響造血功能，更可能惡化成為急性白血病。

梁醫生續稱，該病患者多屬長者，大多原因不明，小部分可能與曾接觸輻射、或某些化療藥物或致癌化學物質有關，其病徵主要為貧血、易受感染及流血難止等；而且當病情逐步惡化，可能轉為「急性髓細胞白血病」（acute myeloid leukaemia）。

由於患者的骨髓造血功能受影響，可能需要定期接受輸血，不過要留意的是長期輸血可能令體內積聚過多「鐵質」，需要「去鐵」以免身體重要器官受損。另一方面，患者可能需注射不同的「生長激素」幫助增加血球數目。

治療方面，梁醫生指「異體骨髓移植」是唯一有效醫治方法，但只適用年輕患者，並需配對到合適骨髓，一般是白血球血型吻合的兄弟姊妹，或無血緣人士。部分患者可以服用特效藥活化骨髓細胞的「腫瘤抑制基因」改善骨髓功能，增加紅血球、白血球及血小板數量。

另有醫學研究指，骨髓化生不良症候群男性患者比例較高，並集中於60歲以上的中高齡人士，而且年紀越大，發病率越高。

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