【本報訊】神經母腫瘤（Neuroblastoma）屬於罕見的兒童癌症，死亡率高。臨床腫瘤科專科醫生李孔敏表示，神經母腫瘤為腎上腺附近的細胞變異而引致，腫瘤位置通常在腎臟旁邊，即腹部位置，屬死亡率高的癌症。醫學界對引起此癌症的原因至今未明，故一般人難以預防。

李孔敏續稱，臨床上神經母腫瘤多見於10歲以下的兒童，家長通常在幼童「唔長高、唔長重」及冇胃口情況下，帶往求醫才能確診。礙於早期神經母腫瘤較難發現，一般情況下，患者確診時已達到第四期病情，甚至已有擴散的情況，常見擴散至骨，可引起患者骨痛。神經母腫瘤一旦已擴散，患者需要同時接受長時間化療、電療、進行手術切除腫瘤、放射同位素治療、換骨髓和接受免疫治療，其五年存活率才可達到三至五成。腫瘤如已入侵腎臟，也要進行切除腎臟的手術。

處理罕見兒科病症的香港兒童醫院下月啟用，其中兒童癌症及兒童腎科專科門診服務將首先投入運作，屆時會安排威爾斯親王醫院及瑪麗醫院病情穩定的癌症病童，轉介至兒童醫院跟進。另外，中大新成立卓越兒童健康研究所（HK HOPE）進行跨學科研究，涵蓋研究範圍包括兒童癌症、罕見病、遺傳學及基因組學，以及幹細胞與再生醫學等。
■記者梁麗兒