歐藥管局籲血栓列強生副作用
歐洲藥品管理局（EMA）前日指強生COVID-19疫苗應把血栓列作「非常罕有」的副作用，但強調疫苗的好處仍大於風險。美國料明日將宣佈是否批准繼續使用強生疫苗。
EMA安全委員會檢視血栓個案後，認為個案「有可能與疫苗有關」，認為疫苗資訊中應包含警告，提醒接種者會有不尋常血栓和血小板低下的風險。EMA局長庫克說：「這是非常罕有的副作用。重要的是醫生和病人要注意到標籤，才能留意到有否任何隱憂。」
在煞停接種前，只有美國和南非開始使用強生疫苗，已注射的劑量超過700萬。歐盟於上月3日批准使用並在本月19日開始接收貨運，但未開始為公眾接種。意大利衞生當局指有鑑於EMA的判斷，疫苗應被視作「肯定安全」，指會優先為60歲以上人士注射。
美國內華達州一名18歲少女在接種強生疫苗後出現癲癇，接受三次腦部手術均與血栓有關。美國當局指她與另外五名血栓患者均有頭痛和背痛，她曾被處方薄血藥，惟專家曾警告薄血藥或使情況惡化。