馬凡氏綜合症（Marfan'sSyndrome）是一種遺傳病，律敦治醫院心臟及內科顧問醫生劉育港指出，病因可能與人體內第十五對染色體異常有關，他解釋患者的身體締結組織（ConnectiveTissue）先天性較常人脆弱，導致心臟血管、骨骼、眼睛、肺部等易生病變，其中最致命的是大動脈血管內膜壁破裂剝落，剝落血管組織可能阻礙血液流通，足以致命。
劉育港指出，由馬凡氏綜合症引發的心血管疾病包括大動脈回流、二尖瓣脫垂等，由於患者心臟收縮時二尖心瓣閉鎖不全或脫垂，令血液向心臟回流，產生心律不正或倒流現象。

發病死亡率甚高

劉育港補充，患者發病前可能全無徵兆，由病發至死亡可能不足一小時，死亡率甚高；但該症患者若發現得早可作定期檢查及藥物控制病情，同時患者需控制血壓，避免血管受壓容易破裂。
根據本港馬凡氏綜合症資源中心資料，病患者多數身體瘦長，手指及腳趾特長，部份人下顎骨較細小及脊柱彎曲。醫學研究亦發現，馬凡氏綜合症患者通常遺傳自父或母其中一方，但也有四分之一患者是因胚胎基因突變所致，研究又發現該病患者的下一代患上該病機會高達五成。
本報記者