（更新：內容）網上近日傳熱傳消息指，「《德國之聲》列舉全球10種武漢肺炎疫苗的安全性排名，前4名竟然全是中國疫苗」，惟台灣事實查核中心發出報告，指在查證之後，這是「錯誤訊息」。另外，台灣首批11.7萬劑牛津（AZ）疫苗已獲食藥署確認可以使用，最快可在下周一（22日）開始施打。

台灣中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中傍晚6時宣佈，食藥署已完成AZ疫苗封緘檢驗，確認疫苗「可以使用」，將會與專家商討接種細節及各種適應症。他說，歐盟針對AZ疫苗的討論結果大概在台灣時間19日出爐，希望同日可宣佈何時可以開施施打。

對於社交平台近日流傳的消息，宣稱：「源自德國著名的反華傳媒《德國之聲》，進行全球10種新冠（武漢肺炎）疫苗的安全性排名，排頭4位（前4名）竟然全是中國疫苗」，並且列出排名，中國的兩種國藥、科興和康希諾疫苗排名頭4位，阿斯利康（英國）、輝瑞（美國及德國）、Moderna（美國）、強生（美國）、Novavax（美國）、衞星五號（俄羅斯）則分別排第5至10位。

「台灣事實查核中心」公佈調查報告指，消息中提及「疫苗安全性排名」，是《德國之聲》一則介紹疫苗報道的「順序」，並非「安全性排名」，《德國之聲》至今沒有武肺疫苗的安全性排名報道。

大陸近日批准由中科院院士高福團隊研發的重組COVID-19疫苗（CHO細胞）緊急使用，是全球首款獲批的重組亞單位蛋白疫苗，亦是大陸第5款投入使用的國產疫苗。此款疫苗需要接種3劑，每劑間隔1個月。

大陸尚有多種疫苗正在進行臨床測試，其中一種由青島海華生物醫藥研製、噴鼻式接種的疫苗，已經向當局申報臨床測試。在已完成的動物測試中，發現疫苗可以在7天內產生保護性抗體，有抗體產生快、使用便捷、可迅速普及免疫等特點。

另外，大陸外交部發言人趙立堅今日回應世衞將於下周發表到武漢實地考察的報告時，聲言並未掌握具體情況，相關工作一直是在中國相關方面和國際專家間進行。他說：「這次聯合溯源研究的主要結論、發現和建議，中方和國際專家已經在2月9日的聯合發佈會上對外宣佈。」

趙立堅指出，去年7月，中國同世衞組織商定工作任務書後，中方就根據國際專家建議，組織大量機構和人力開展數據收集整理和分析工作。雙方專家在此次聯合溯源過程中，就數據進行了共同分析。

而在台灣，去年底暫停輸入印尼外傭，至今超過3個月。中央流行疫情指揮中心昨日討論由勞動部提出的新版防疫方案，將透過境內外雙重把關，防止染疫外傭到台灣，並宣佈與印尼重啟談判。勞動部官員透露，方案雖經指揮中心原則上同意，但印尼疫情狀況將影響解禁時間表。若印尼疫情持續升溫，不排除再加嚴防疫措施或延遲實施時間。

台灣事實查核中心／中央社／國家衞健委

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