中國製藥公司康希諾(CanSino Biologics Inc)研發的武漢肺炎疫苗，尚未完成第三期試驗，就已經跟幾個國家洽談，尋求緊急批准使用，由於這款疫苗仍未完成大規模安全及有效性試驗，這種做法引起公共衞生專家擔憂，學者強調疫苗實驗和試用過程必須透明，康希諾必須公開疫苗在中國軍隊中試用的數據。

《華爾街日報》報道，康希諾生物股份公司的一位高層管理人員透露，該公司正跟好幾個國家談判，尋求獲得緊急批准，在未完成第三期試驗之前，就使用該公司研發的實驗性武漢肺炎病毒疫苗。如果獲得批准，康希諾的早期疫苗將會首次在國際上公開使用，最先使用的人士將會是醫護人員和一些必要人員，例如軍人和警察等。

公共衞生專家擔心，儘管康希諾研發的疫苗的確出現新的有效性和安全性證據，但在未大規模試驗完成之前，就廣泛為人們接種，可能會帶來嚴重的風險。約翰斯霍普金斯大學衞生安全中心資深學者阿達利亞醫生(Amesh A. Adalja)表示，康希諾的疫苗已在中國軍隊中使用過，有一些數據可以支持其有效性和安全性。「然而，將第三期臨床試驗數據用於指導使用疫苗是十分重要的，疫苗的有效性只能在許多人曝露於病毒之中那樣的環境中才能測試，而安全性測試也需要對更多人口比例的人群進行研究。」他認為康希諾應該公開在軍中使用的數據，釋除外界疑慮。

康希諾國際業務高級副總裁莫貢表示，在臨床試驗完成之前，為數百萬人接種疫苗，將有助於擴大疫苗的安全性和有效性基礎，建立安全數據庫。莫貢拒絕透露該公司正與哪些國家談判，只是說包括巴基斯坦、拉美國家和一些發達國家，但暫時未有國家批准使用這款疫苗。

俄羅斯在兩星期前批准使用新研發、未經第三期試驗的疫苗，被國際醫學和衞生安全專家比喻為田徑比賽中的「搶跑」，是疫苗研發的作弊行為，專家擔心，一旦類似的「作弊疫苗」被廣泛使用，很有可能會加重病情，甚至比不接種疫苗更糟糕。康希諾目前的做法也被視為是作弊行為。

加拿大今年5月宣佈，加拿大達爾豪西大學與康希諾公司合作進行新冠疫苗的第一期臨床試驗，但三個月後合作項目就宣告流產。加拿大國家研究委員會日前表示，康希諾提供的第一期試驗疫苗已經延遲交貨數月，加拿大已終止了與康希諾公司的合作，但康希諾否認這個說法。

美國之音

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