雯雯患上罕見基因變異疾病──拉爾森綜合症（LarsenSyndrome），骨骼發育不全，不能長時間站立，須借助輪椅活動，惟腦部智力發展並無影響，眼睜睜面對着自己不幸的命運！雯媽媽與女相依為命，原依靠綜援維生，但為自力更生，今年中毅然放棄綜援當上保安員；不料其後獲房署批准調遷，又為搬遷費惆悵。

「佢一出世骨質就有問題，雙腿好似青蛙咁分開，膝頭、手肘好易甩臼，成日失平衡跌親，大小手術做過10幾次，全身傷痕‥‥‥」46歲的雯媽談到愛女的健康，內心恍如刀割。雯雯（16歲）在特殊學校升讀中四，學業成績不俗，目標是升讀大學。不少家長都安排殘障學童寄宿，但雯媽斬釘截鐵的說：「佢係我一手一腳湊大，雖然好辛苦，但係我永遠唔會放棄佢。」

母放棄綜援獲調遷

這十多年來，雯媽每日推着輪椅陪雯雯上學，近年雯雯病情漸穩定，已可用電動輪椅自行上學，雯媽暫舒一口氣，今年中決定重投社會，「攞綜援一啲都唔好過，內心好難受。份工雖然收入唔高，但我寧願慳儉啲過日子。」她日薪約200元，須輪班，每當返夜更，上班前做好飯菜讓雯雯翻熱用膳，母女相處時間惟有減少。
兩人原居住300多呎公屋，擺放了手推及電動輪椅各一部，單位顯得擠逼，一年多前向房屋署申請調遷較大單位，一直未有回音，豈料放棄綜援後卻獲調遷通知。「原本社署有搬遷津貼，家自己要負擔所有開支，真係負擔唔起！家具將來有錢先至買囉，搬入去再算。不過我最想鋪好塊地下，雯雯用輪椅，最擔心佢跣倒跌親。」蘋果日報慈善基金探訪雯媽母女後，已從「家居援助專戶」撥出12,700元資助為新居鋪設地台地磚。
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拉爾森綜合症無藥可治

骨科專科醫生陳子敬指出，拉爾森綜合症屬基因變異的先天性遺傳疾病，體內構成骨骼及韌帶的主要成份膠原蛋白製造出現缺憾，因此膝蓋、手肘或寬關節等常脫臼，腳掌及脊椎變形，日常活動容易失平衡。此症目前未有醫治方法，日常惟有加倍小心，病情嚴重者只能以手術矯型，估計病發率逾十萬分之一，在香港案例不多。

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