四十八歲的港人劉先生原職旅行社票務員,劉太母女在內地生活。劉太憶述,○二年三至四月期間,她發覺宇思食慾不振及尿頻,她先後帶女兒到醫院求診,惟群醫束手無策。後來宇思病情愈來愈嚴重,甚至一度陷入神志不清及四肢僵硬的狀況,醫生三度向劉太發出「病危通知書」,着她要有「心理準備」。
體內電解質流失
「內地醫生曾經話宇思得番一、兩日命,我聽到成個人呆晒,我求醫生救吓我個女,就算只得一絲希望我都唔會放棄。」三十多歲的劉太激動地說。
記者眼前的宇思,胖嘟嘟的雙頰泛起一片緋紅,還不時發出開朗笑聲及逗記者聊天,不似一個身患重病的女孩。
去年二月,劉氏夫婦聽從內地醫生建議,申請宇思來港入住威爾斯親王醫院治療,經威院醫生診斷,證實宇思患了一種名為「范可尼綜合症」的罕見疾病,導致體內重要的電解質持續流失。
病情反覆常抽筋
「佢嘅病情一路都好反覆,有時可以行路,有時就成日抽筋,尤其夜晚抽得最犀利。佢病咗咁耐以嚟都冇再長高,體重亦只係得十四千克。」眼見女兒受到「怪病」折磨,劉太心痛不已。
經過將近一年的治療,宇思可算暫時逃出鬼門關。