罹患多發性硬化症的四十四歲阿霞，七年來雙腳不斷抽筋、劇痛及麻痹，最近更不幸癱瘓。主診醫生建議在阿霞體內植入儀器，讓藥物直接注入神經系統，可大大紓緩其病情。整套儀器需費八萬元，阿霞盼望善長伸出援手。

記者到訪時，軟躺在梳化上的阿霞正看着一本名叫「維他命與健康」書籍。「呢個病𠵱家冇得醫，唔代表將來冇得醫，所以我要保持身體唔好差落去，我一定唔會放棄。」阿霞堅定地說。

病情惡化抽筋頻
阿霞以往任職採購員，經常往返中港兩地工作。九七年十月，她常感雙腳麻痹及胃痛，其後證實患上罕見的多發性硬化症。最初阿霞掉以輕心，繼續工作，豈料症狀愈來愈嚴重。
「嗰種痛係冇法子形容，頸、背脊同手腳又麻痹又痛，大小便失禁；最初重行得，𠵱家已經行唔到，只可以用助行架勉強行幾步。」阿霞說，其病情近月有惡化迹象，晚上抽筋次數頻密至每十五分鐘一次，實非常人所能忍受。
阿霞患病後，多年累積的醫療費已高達數十萬元，她與丈夫要變賣物業，現時夫婦與十五歲女兒在其妹妹家中暫住，並由妹妹照顧阿霞日常起居。

病者自付儀器費
「佢個病平均三個月至半年就會復發，試過突然昏迷咗三十個鐘，醒番之後兩個月神志不清，連老公都唔認得。」阿霞的妹妹說。
威爾斯親王醫院腦外科醫生孫天峰表示，阿霞的神經系統受損，肌肉過份拉緊，因而產生痛楚，他建議利用外科手術，在阿霞腹部安裝一個氣泵（Intrathecalpump），與脊椎神經系統連接，藥物可透過氣泵二十四小時不停注射到神經系統，達致紓緩肌肉的效果，此舉遠較傳統口服藥物更加有效，藥物份量亦大大減少，避免產生過多副作用。惟儀器需由病者自付，費用約八萬元。
阿霞病後無法工作，靠二千多元傷殘津貼及四十八歲丈夫任職機場貨運員一份微薄收入，維持生活，加上她每月看中醫及購買尿片等開支不菲，實難負擔有關費用，有賴善長援助。
捐款編號：C1478

醫學小百科：多發性硬化症無根治法
多發性硬化症（MultipleSclerosis）是一種自體免疫系統疾病，在中國人社會較為罕見，全港只有約一百名患者。
患者的免疫系統失調，攻擊自身神經組織，令其硬化，由於病患不斷復發，故稱之為多發性。
主要病徵包括：視力模糊、癱瘓、肌肉痙攣、僵硬及麻痹、失禁等，嚴重者會因併發肺炎或影響呼吸系統神經而致命。此病至今仍無法根治，主要以紓緩症狀及加快復發後的康復為治療重點。
資料來源：孫天峰醫生及
香港肌健協會

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