今年14歲的阿燁不幸患上肌肉萎縮症，人生路注定崎嶇難行。長期依靠輪椅代步的他，近年身體不斷轉差，雙手軟弱無力，亦不能站立，物理治療師建議購買一部5萬多元的電動輪椅，惟家庭經濟無法負擔，他與母親盼熱心讀者伸出援手。

阿燁就讀中二，七歲時證實患上不癒之症──杜興氏肌肉營養不良症（DuchenneMuscularDystrophy），屬先天性肌肉萎縮病其中一種。他原是一名活潑的小孩，但病發後漸漸連日常梳洗也要別人協助。阿燁坦言，童年活得不開心，不能如別的孩子般活動自如，內心感覺難受，惟近年已接受事實，努力適應生活，「我嘅願望只係想健健康康，唔使媽咪擔心。」

需費逾5萬5千元

一家四口，阿燁為長子，有一個現年七歲的弟弟，父親月入僅約7,000元，母親全職照顧兩兒子，長期勞心勞力。燁母憶述：「以前佢讀小學，如果行唔到，我會抱佢返學放學，但家佢長大咗，我已經揹唔起佢。」
為方便學習，中學起阿燁入讀特殊及寄宿學校，校方見他活動能力下降，特借出一部電動輪椅供暫用，但阿燁病情轉差，早前物理治療師建議購買一部電動輪椅：「佢脊椎出現側彎，舊輪椅已經唔合適，新輪椅可以調校後傾，能夠紓緩佢背部壓力。」
自幼年以來，阿燁性格較內向，加上行動不便，甚少接觸外界，但內心卻極希望多接觸這世界，「好多地方我都未去過，如果有機會我都好想見識多啲。」不過，建議購買的電動輪椅需費55,350元，阿燁一家無力支付昂貴開支，惟盼熱心讀者伸出援手。
「阿燁」捐款編號：C2835

先天遺傳　童年發病

「杜興氏肌肉營養不良症」是肌肉萎縮症其中一種，患者全為男性，研究發現病發與遺傳因子有關，肌肉不能產生正常蛋白質，以致肌肉萎縮退化。
幼兒期症狀不甚明顯，但五、六歲起症狀增加，初期身體平衡困難、體能轉差，青少年期肌肉軟弱無力、脊椎側彎變形，嚴重者身體癱瘓、嚥及呼吸困難。香港肌健協會透露，政府至今並沒有就肌肉萎縮症數目作統計，該會估計全港約有1萬名患者，平均壽命至30餘歲。
資料來源：香港肌健協會

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