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【疫苗希望●詳解】接種低劑量Moderna疫苗 體內抗體較染疫者相若甚或更多

蘋果日報 2020/05/19 13:31

疫苗武漢肺炎

美國生物科技公司Moderna與國家衞生研究院(NIH)合作研發的武漢肺炎疫苗,第一階段臨床試驗初步得到正面結果,志願者接種後產生免疫力,接種低劑量者體內抗體比實際染疫者相若甚或更多,但高劑量接種者則有發燒及呼吸道症狀,專家均認為結果令人鼓舞,最樂觀預計這款疫苗最早於明年一月面世,供大眾使用。
第一階段臨床試驗中,Moderna為數十名志願者注射疫苗,並量度其中八人體內的抗體水平,八人都產生抗體,水平與自然感染武漢肺炎患者的相若甚或更高,而測試亦證實疫苗安全。報告指,接受25微克至100微克劑量疫苗的志願者,體內的抗體水平於自然感染武漢肺炎患者的相若甚至更高;至於三名接種250微克較高劑量疫苗的志願者,則出現發燒和流感症狀。
經中和的抗體與病毒結合,可使病毒無法攻擊人體細胞。Moderna醫療總監扎克斯(Dr. Tal Zaks)指出,今次研究反映免疫反應製造的抗體可阻擋病毒,是疫苗研究踏出重大的第一步,也是民眾引頸以待的好消息。不過,暫時未知自然感染武漢肺炎患者是否對二次感染免疫,同樣疫苗是否能賦予接種者免疫力也是未知之數,扎克斯說他們將進行正式藥效測試,為許多人做注射後監察他們的情況多月,觀察他們是否染疫。
研究結果未經同級審查,也尚未發表到醫學期刊。不涉及Moderna這次研究的疫苗專家、為美國設定疫苗研究框架的NIH小組成員奧菲特(Dr. Paul Offit)認為結果「很棒」,「它顯示抗體不止綁定了病毒,它還防止病毒感染細胞」。
雖然疫苗在實驗室取得令人震奮的成果,但未知它在現實世界能否保護民眾。美國食品及藥物管理局(FDA)准許Moderna展開第二階段測試,這個階段通常會對數百人做試驗,Moderna也計劃在7月展開大規模臨床試驗,估計會涉及數萬人。
奧菲特坦言,在武漢肺炎大流行前,疫苗研發人員通常會對數千人進行測試後,才推進到第三階段,但Moderna目前只為數十人實驗注射,不太可能在7月前為那麼多人注射,但考慮到武漢肺炎每天也在奪命,Moderna加快步伐推進到第三階段也很合理。
美國國家過敏與傳染病研究所(NIAID)主管福西(Anthony Fauci)1月時說過,疫苗要12至18個月才能推出市面。扎克斯對此表示認同,估計Moderna的疫苗會在明年1月至6月交付。
Moderna總部位於麻省劍橋市,它是全球八間正在做武漢肺炎疫苗人體測試的研發公司之一,另外兩間美國公司分別是Pfizer和Inovio,英國的牛津大學也在做人體測試,其餘四間公司位於中國。
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