袁國勇團隊研新廣譜治療方案 有效針對武漢肺炎病毒、HIV
立場新聞 2020/08/17 16:36
資料圖片：袁國勇
最新刊於《科學進展》的港大醫學院微生物學系報告指，已研發出一種新的廣譜抗病毒治療方案，不單可有效減少導致武漢肺炎 (COVID-19) 的冠狀病毒 SARS-CoV-2 在受感染細胞複製，亦可對抗甲型流感病毒、 Zika 病毒、人類免疫缺乏病毒 (HIV) ，與其他可感染人類的冠狀病毒。
香港大學微生物學系講座教授袁國勇的團隊發現，廣泛存在於病毒蛋白的「YxxØ 氨基酸基序 (YxxØ-motif ) 」，可利用宿主體內的 AP2M1 蛋白進行細胞內運輸，發生病毒複製。而進一步的細胞模型及小動物模型則顯示，一種小分子化合物 (N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid, ACA) 可中斷病毒與宿主 AP2M1 的互動，從而抑制上述多種致病病毒複製明顯減少。例如， ACA 能抑制 SARS-CoV-2 複製至少於原本的 1% 。
有關 ACA
ACA 是心臟中各種離子通道的調節化合物，過去曾有研究指具有抗心律失常的治療潛力。
另外，團隊又指 YxxØ 突變、 AP2M1 的減少或被 ACA 影響，都會導致病毒蛋白的錯誤定位，從而抑制了病毒複製。
目前港大團隊仍未進行人體臨床測試，但 ACA 相信可作為新型廣譜抗病毒藥物的標靶，治療多種病毒，亦可預防或延緩 COVID-19 患者的病情惡化或出現併發症的時間，令病人的免疫系統有足夠時間自行清除體內病毒。
報告：
Yuan, S.F., Chu, H., Huang, J.J. & et al. (2020). Viruses harness YxxØ motif to interact with host AP2M1 for replication: a vulnerable broad-spectrum antiviral target. Science Advances 14 Aug 2020: eaba7910. DOI: 10.1126/sciadv.aba7910
Yuan, S.F., Chu, H., Huang, J.J. & et al. (2020). Viruses harness YxxØ motif to interact with host AP2M1 for replication: a vulnerable broad-spectrum antiviral target. Science Advances 14 Aug 2020: eaba7910. DOI: 10.1126/sciadv.aba7910
文／Alan Chiu