英國藥廠阿斯利康周一 (22/3) 發表美國、智利與秘魯三個美洲國家的第 3 階段臨床測試結果，顯示在所有年齡層上預防有症狀感染有效率達 79% ，對預防重症和住院更 100% 有效。

不過，美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 隨即在周二凌晨發表聲明，罕有地公開置疑，指一直在協助監督阿斯利康在美國臨床測試的國立衛生研究院專家獨立小組表示，擔憂阿斯利康周一公佈的數據是依賴「過時資訊」，可能「未提供相關疫苗效用數據的整體狀況」。

NIAID 又敦促阿斯利康與專家獨立小組合作，審查有效防護力的數據，並確保盡快公佈最準確、最新的相關數據。

美國斯克里普斯研究所 (The Scripps Research Institute) 臨床檢測專家 Eric Topol 表示，獨立監督小組與藥廠之間出現如此公開的摩擦「高度不尋常」，因為雙方口吻通常非常一致，更指從未見過如斯狀況。

阿斯利康則暫時未有回應 NIAID 的聲明。

阿斯利康周一公佈的數據被指可挽回公眾對疫苗接種的信心，因為歐盟多國曾因有多個接種疫苗者出現血栓報告而一度暫停接種計劃。

一位美方知情人士向《紐約時報》表示，獨立小組的分析最近幾天多次延遲，因為小組要等待索取阿斯利康疫苗的修訂報告 。

自去年以來，阿斯利康與美國當局的關係一直緊張，美國高級衛生官員不斷質疑阿斯利康的臨床試驗設計、結果和安全性問題，懷疑一直延續到上周，因為阿斯利康一直未有公佈於美國的臨床測試數據。

阿斯利康則未有透露已公佈的數據是否來自最新資料，但該公司已表示將向食品和藥物管理局 (FDA) 提供比周一公開的更全面與最新數據，以加快當局批准緊急使用的審核。

來源：
The New York Times, Covid-19 Live Updates: U.S. Health Officials Question AstraZeneca Vaccine Trial Results, 23 March 2021

文／Alan Chiu