美國維珍尼亞聯邦大學研究人員 Steven Feldman 的研究隊伍首先從 Perkins 乳房及其他腫瘤取樣,並從樣本中找出引發癌症的變異基因。他們發現 Perkins 的乳癌是因 4 個變異基因製造病變蛋白質,而導致病情惡化。其後,團隊從腫瘤中抽取成功滲透的免疫 T 細胞,並在實驗室大量培養。這類免疫 T 細胞由病人身體製造抗癌,但由於數量太少或太弱,根本不足以控制癌細胞擴散。透過找出最能有效辨別及攻擊病變蛋白免疫 T 細胞後,他們再將其繁殖至約 800 億個,且注射到病人體內。
今次採用的免疫療法是根據病變基因而非癌症種類而準備,所以類似方法或可用於其他種類的癌症上。不過,今次只是單一個案研究,研究人員也尚未能確定 Perkins 康復是否可完全歸功於免疫療法。未有參與研究的轉譯免疫療法教授 Alan Melcher 亦向《衛報》表示,研究雖反映免疫療法或能用於治療欠缺明顯致病源的癌症腫瘤,但與此同時,這類療法一般都較為複雜和昂貴,以及難以提取足夠合用的免疫 T 細胞作療法。
報告:
Zacharakis, N., Chinnasamy, H., Black, M. & et al. (2018). Immune recognition of somatic mutations leading to complete durable regression in metastatic breast cancer. Nature Medicine, Published Online. DOI: 10.1038/s41591-018-0040-8